Diagnóstico genético para los 'niños mariposa'

MADRID, dic. 2 (UPI) -- Frágil como la de las mariposas. Así es la piel de las personas que sufren epidermólisis bullosa, una rara enfermedad hereditaria que produce ampollas con el más mínimo roce

Hasta ahora no había en España un sistema de diagnóstico genético, pero, gracias al trabajo del equipo de Marcela del Río, del Ciemat, y el de Carmen Ayuso, de la Fundación Jiménez Díaz (Madrid), los pacientes ya no tendrán que ser diagnosticados en el extranjero, dice elpais.com.

Hasta ahora, según ha confirmado Marcela del Río, se ha recogido información de 50 casos de epidermólisis bullosa (también llamada de los niños mariposa). Disponer de diagnóstico genético en España permitirá obtener datos sobre la prevalencia de la enfermedad, que es muy variable.

Así, mientras en Estados Unidos se da 1 caso por cada 130.000 habitantes, en Escocia hay 1 por cada 20.000 y en Italia 1 por cada 82.000. "Aquí", comenta del Río, "sólo tenemos los datos de la Asociación Española de Epidermólisis Bullosa, que agrupa a 250 asociados".

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